Изучение влияния афлатоксина на организм человека в венгерском Институте геномной медицины и редких заболеваний

Влияние изменения климата на здоровье человека, в частности на некоторые неврологические заболевания исследуют молодые научные сотрудники в Институте геномной медицины и редких заболеваний Университета Земмельвейса в Будапеште, среди которых: Пентелейни Клара (Pentelényi Klára), Модьороши Сильвия (Magyarósi Szilvia), доктор Балица Петр (dr. Balicza Péter), доктор Варга Ноеми (dr. Varga Noémi) и Кейкеши Клара (Kékesi Anna).

В центре внимания ученых находится изучение влияния на организм вещества афлатоксина - ведущего к тяжелому заболеванию печени токсина плесневых грибов Aspergillus, которые из-за глобального потепления появились уже и в Европе. Исследователи обнаружили присутствие этого микотоксина в грудном молоке, поэтому создают биобанк образцов грудного молока, куда принимают материал от женщин, кормящих грудью на 5-6 неделе. Далее исследуется возможная связь между факторами окружающей среды и тремя заболеваниями неврологического происхождения - болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона и расстройствами аутистического спектра.

С повышением температуры и влажности воздуха грибы быстрее размножаются. Виды грибов, доселе обитающие в средиземноморской полосе (среди них и Aspergillus), перемещаются на север, поэтому в настоящее время южная часть Европе инфицирована. Пентелейни Клара отметила, что афлатоксин обнаруживается в зерновых культурах (хлебных злаках), кукурузе, орехах и выдерживает термообработку. Грибы попадают в организм человека с едой, приготовленной из определенной муки, с молоком животных, потреблявших загрязненный корм. Гепатотоксический эффект токсина известен давно, но как выяснилось, возможно происходит и повреждение ДНК (генотоксичность). В связи с этим научно-исследовательская группа заинтересовалась, удастся ли его выделить из мочи или грудного молока, каковы его эффекты, доказуема ли взаимосвязь между ним и развитием некоторых неврологических заболеваний. Биобанк грудного молока создан с той целью, чтобы исследовать образцы, полученные от кормящих матерей, добровольно согласившихся на это. Участники заполняют детальную анкету, в которой уточняются факторы окружающей среды, влияющие на женщину, условия жизни, привычки в питании (к примеру, как часто употребляются орехи, сухофрукты, кукуруза).

Научный проект стартовал еще в июле 2017 года, но первое полугодие было потрачено на сборы разрешений по вопросам этики, разработку логистики биобанка, редактирование анкет, информированного согласия, а также информации для пациента. Начиная с ноября 2017 года, образцы собираются в биобанк. Кроме Клиники акушерства Университета Земмелвейса, группа стремится наладить связи с консультантами по грудному вскармливанию, через сеть сестринского ухода достичь наиболее широких кругов распространения информации, ведь, как заметила Модьороши Сильвия, необходимо собрать около 200 - 300 образцов биоматериала. Так как достоверные результаты можно получить только на основании достаточного количества образцов. На сегодняшний день исследование находится на стадии сбора информации, а затем последуют комплексный анализ и оценка полученных данных.

Этим же методом создается биобанк по направлению изучения аутизма. Помощь ученым оказывают Фонд дикой природы, Детские и подростковые психиатрические больницы и поликлиники. От больницы «Вошокерт» в процессе обследования детей с аутизмом принимает участие врач Прекор Чилла (Prekop Csilla). Вместе с классическим нейропсихиатрическим статусом фиксируется и детальное неврологическое состояние, также в биобанк забирают образцы крови и мочи детей, страдающих синдромом аутизма; проводится опрос относительно условий жизни (привычки в питании, обстоятельства родов и беременности), поскольку в возникновении аутизма у ребенка определенную роль играют и факторы окружающей среды. Эти данные фиксируются в базе системы SMARTBANK, работающей в рамках сети «Биобанка Университета Земмелвейса».

Генетические образцы пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера и Паркинсона, частично имеются в наличии с прошлых лет, так как учреждение уже годами собирает их в биобанке под названием NEPSYBANK. В связи с настоящим проектом он развивается дальше, вовлекаются новые больные, и образцы, попавшие в банк, потом анализируются с использованием самого современного метода, так называемого секвенирования ДНК.

Доктор Балица Петр объясняет, что общим для всех трёх заболеваний является повреждение одного гена, вызывающего болезнь у меньшей части пациентов, но у большей части - речь идет о мультифакториальном заболевании, то есть совместном влиянии факторов окружающей среды и дефектного функционирования множества генов. В процессе генетического анализа исследуются отличия отдельных генов, ведется поиск редких вариаций. К примеру, в случае с аутизмом речь идет более, чем о 100 генах. Посредством биоинформатического анализа могут быть обнаружены, как скрытая связь среди определенных параметров, так факторы, повышающие риск их возникновения. Результаты и опыт, полученные в процессе исследования, в будущем могут быть использованы для диагностики аутизма, идиопатического синдрома паркинсонизма и болезни Альцгеймера.

Данный научный проект функционирует в рамках работы консорциума Bioklima. Консорциум, созданный под руководством Университета Земмельвейса, обьединяет три университета (SE, BME и Университет Святого Иштвана) и Венгерскую Академию Наук. Будапештский Технологический институт (BME) обеспечивает безопасное хранение и управление большими объемами информации, а также оказывает существенную помощь в биоинформационном анализе, а сотрудники Университета Святого Иштвана проводят аналитический мониторинг загрязнения образцов афлатоксином.